Dans le cadre de la semaine de la mission universitaire, le Pôle 1 du Centre de recherche vous invite à des activités de transfert des connaissances portant sur ces sujets d’actualité, qui interpellent grandement le CISSS de Laval.

^{¹ Direction de santé publique, CISSS de Laval, Le portrait sur la situation des personnes aînées. 2022}

Yves Couturier, Professeur titulaire, Département de travail social, Université de Sherbrooke

Présentation PPT

La maladie d’Alzheimer et les autres troubles neurocognitifs majeurs présentent d’importants défis au système de santé et de services sociaux. Dans la foulée de la mise en œuvre du Plan Alzheimer du Québec, le laboratoire vivant Transilab a été créé dans le CISSS de Laval et avec ses partenaires afin de soutenir le développement de plusieurs innovations visant à renforcer les transitions de soins pour les personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et leurs proches. La présentation introduira le mode de fonctionnement d’un tel laboratoire vivant et présentera les diverses activités en cours et en développement. Ces activités portent, entre autres, sur le dévoilement du diagnostic, le référencement des usagers et des proches vers des ressources de la communauté, sur la formation des professionnels et l’accompagnement des proches. Ces innovations forment un tout et concourent à des trajectoires de soins davantage continues et naissantes dans le cabinet médical dès les premières consultations de l’usager.

Julie Lacerte, Professionnelle de recherche, Centre de recherche sur le vieillissement de Sherbrooke

Véronique Provencher, Professeure agrégée, École de réadaptation, Université de Sherbrooke; Chercheure régulière, Centre de recherche sur le vieillissement de Sherbrooke

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Prenant appui sur une approche de « Communauté bienveillante », ce projet réalisé en Estrie et à Wendake visait à former et outiller divers acteurs de la collectivité à mieux soutenir les personnes vivant avec des troubles neurocognitifs (TNC) et leurs proches, notamment dans la réalisation d’activités sociales importantes à leurs yeux. Des formations visant à promouvoir des interactions favorisant leur autonomie, dignité et inclusion ont été dispensées dans diverses organisations des secteurs des services (ex. : bibliothèques) et de la sécurité (ex. : police), ainsi que dans des résidences pour aînés. Des activités grand public et des vidéos de sensibilisation ont également été réalisées. En outre, un programme intitulé « On rentre à la maison » a été mis en œuvre pour prévenir et gérer les disparitions chez les personnes présentant un TNC. Ces initiatives ont permis de sensibiliser une variété d’acteurs aux besoins des personnes touchées par cette condition et aux enjeux y étant liés et à améliorer l’aisance dans les interactions avec elles. Les formations destinées au secteur de la sécurité et le programme « On rentre à la maison » font présentement l’objet d’une mise à l’échelle provinciale en partenariat avec la Fédération québécoise des Sociétés Alzheimer.

Marie-Ève Bouthillier, Professeure agrégée de clinique, Département de médecine de famille et de médecine d’urgence, Faculté de médecine, Université de Montréal

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D’ici le 7 juin 2025, la pratique de l’aide médicale à mourir (AMM) au Québec s’élargira avec l’arrivée des demandes anticipées d’aide médicale à mourir (DAAMM). Cette disposition permettra aux personnes atteintes d’un trouble neurocognitif (TNC) de rédiger une DAAMM en amont de leur inaptitude afin de recevoir ce soin ultérieurement. Malgré la complexité des enjeux entourant cette pratique, les sondages d’opinions ainsi que les débats publics témoignent de l’acceptabilité sociale de l’élargissement de l’AMM aux personnes inaptes. Toutefois, comment les différents acteurs clés réfléchissent et approfondissent la question de l’encadrement de cette pratique sur le terrain? 

Cette étude exploratoire vise à répondre à cette question en trois temps :

• Explorer l’acceptabilité des DAAMM;
• Explorer la perspective des acteurs quant aux dispositions législatives des DAAMM;
• Identifier des pratiques prometteuses et les enjeux éthiques potentiels.

Des groupes de discussion ont été menés auprès de proches aidants, de professionnels et d’éthiciens du réseau de la santé et des services sociaux. Des entretiens semi-dirigés ont également été menés auprès de personnes atteintes de TNC. Les résultats préliminaires révèlent une divergence de perspective entre les professionnels et les personnes atteintes de TNC en ce qui a trait à l’administration d’un sédatif en cas d’agitation lors de l’AMM.