Aller au menu principal
  • Axes 1 et 2 - Hémato-oncologie et radio-oncologie

    Toutes les activités de recherche clinique ont lieu au Centre intégré de cancérologie de Laval (CICL) avec la collaboration d’autres professionnels du CISSS de Laval pour des services ponctuels nécessaires au déroulement des études, tels infirmières, pharmaciens, physiciens, dosimétristes et technologues en radiothérapie.

    Le groupe de recherche en oncologie est membre du Groupe canadien d’essais cliniques sur le cancer (CCTG) depuis 2011 et du NRG Oncology depuis 2012. Ces deux groupes de recherche, l’un canadien et l’autre américain, sont des organismes à but non lucratif. Le fait d’être membre de ces groupes de recherche permet à l’établissement de participer à des études nationales et internationales jugées prioritaires par les spécialistes mondiaux du cancer. Le groupe de recherche est également membre du Consortium de recherche en oncologie clinique du Québec (Q-CROC). Cet organisme à but non lucratif vise à créer un environnement permettant le partage des connaissances, des besoins et des forces et ainsi rendre plus compétitive la recherche clinique au Québec tout en y attirant davantage d’études. 

    Axe 1 - Hemato-oncologie

    Dre Mélanie Arbour-Levert (gynéco-oncologue)
    Dre Nathalie Aucoin
    Dr Alain Bestavros
    Dr Réginald Comeau
    Dre Sabrina Demers
    Dre Emmanuelle Dugas-Bourdages
    Dr Élie Kassouf, responsable d’axe
    Dre Carole Lapointe
    Dre Catherine Lavoie
    Dre Ashley Marton
    Dre Danielle Talbot
    Dre Christine Tremblay

    20180360 – Étude observationnelle rétrospective canadienne du MVASI dans le cancer colorectal métastatique. Chercheure responsable : Kim Ma

    Cervical Cancer Screening Trial – CCCaST Study. Chercheur responsable : Eduardo Franco

    COBRA – /typo3conf/l10n/fr/rtehtmlarea/Resources/Private/Language/fr.locallang_accessibilityicons.xlf:external_link_new_window_altTextÉtude de la phase II/III portant sur l'ADN tumoral en circulation comme biomarqueur prédicteur dans la chimiothérapie adjuvante chez les patients atteints d'un cancer du côlon au stade IIA. Chercheure responsable : Nathalie Aucoin

    ENC1-GY018 – /typo3conf/l10n/fr/rtehtmlarea/Resources/Private/Language/fr.locallang_accessibilityicons.xlf:external_link_new_window_altTextÉtude de la phase III, randomisée et contrôlée par placebo, portant sur l’ajout du pembrolizumab (MK 3475, NSC 776864) au paclitaxel et au carboplatine contre le cancer de l’endomètre mesurable aux stades III ou IVa, au stade IVb ou récidivant. Chercheure responsable : Mélanie Arbour-Levert

    /typo3conf/l10n/fr/rtehtmlarea/Resources/Private/Language/fr.locallang_accessibilityicons.xlf:external_link_new_window_altTextÉtude de phase 3 ouverte et multicentrique à répartition aléatoire évaluant un traitement de première intention par l’encorafénib et le cétuximab en association avec ou sans chimiothérapie par rapport à un traitement de soins usuels avec phase préliminaire d’innocuité par l’encorafénib, le cétuximab et une chimiothérapie en association chez des participants atteints d’un cancer colorectal métastatique à mutation BRAF V600E. Chercheure responsable : Nathalie Aucoin

    FLORA-5 – /typo3conf/l10n/fr/rtehtmlarea/Resources/Private/Language/fr.locallang_accessibilityicons.xlf:external_link_new_window_altTextÉtude clinique multicentrique de phase 3, à double insu et contrôlée par placebo visant à comparer une chimioimmunothérapie (paclitaxel-carboplatine-orégovomab) à une chimiothérapie (paclitaxel-carboplatine-placebo) chez des patients atteints d’un carcinome épithélial avancé de l’ovaire, de la trompe de Fallope ou du péritoine. Chercheure responsable : Mélanie Arbour-Levert

    GO29527 – Étude de phase III à répartition aléatoire et ouverte visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’atezolizumab (anticorps anti-PD-L1) comparativement aux meilleurs soins symptomatiques après une chimiothérapie adjuvante à base de cisplatine chez des patients sélectionnés PD-L1 atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules de stade 1B-IIIA totalement réséqué. Chercheur responsable : Réginald Comeau

    ISO-CC-007 – Une étude de phase III randomisée, multicentrique et en groupes parallèles visant à comparer l’efficacité de l’arfolitixorine à celle de la leucovorine en association avec le 5 fluorouracile, l’oxaliplatine et le bévacizumab chez des patients atteints d’un cancer colorectal avancé. Chercheure responsable : Nathalie Aucoin

    KEYNOTE-008 – Étude de phase III sur le pembrolizumab administré conjointement avec l’association carboplatine/taxane, suivi du pembrolizumab avec ou sans traitement d’entretien par l’olaparib, comme traitement de première intention du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) squameux métastatique. Chercheure responsable : Nathalie Aucoin

    KEYNOTE-189 – Étude de phase III à répartition aléatoire et double insu évaluant la chimiothérapie par platine et pemetrexed avec ou sans pembrolizumab (MK-3475) comme traitement de première ligne chez des sujets atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules non squameux métastatique. Chercheure responsable : Nathalie Aucoin

    KEYNOTE-407 – Étude de phase III à répartition aléatoire et à double insu sur la chimiothérapie à base de l’association de carboplatine-paclitaxel ou de l’association de carboplatine-nab-paclitaxel avec ou sans pembrolizumab (MK-3475) chez des sujets atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules squameux métastatique traités en première intention. Chercheure responsable : Nathalie Aucoin

    LEAP-006 – Étude de phase III à répartition aléatoire et contrôlée par placebo visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité de l’association pemetrexed + chimiothérapie à base de platine + pembrolizumab (MK-3475) administrée avec ou sans lenvatinib (E7080/MK-7902) en tant qu’intervention de première intention chez des participants atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules non squameux et métastatique. Chercheure responsable : Nathalie Aucoin

    LYNK-003 – /typo3conf/l10n/fr/rtehtmlarea/Resources/Private/Language/fr.locallang_accessibilityicons.xlf:external_link_new_window_altTextÉtude ouverte de phase III avec répartition au hasard visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'olaparib seul ou en association avec le bévacizumab par rapport à celles du bévacizumab en association avec le 5-fluorouracile chez des participants atteints d'un cancer colorectal non résécable ou métastatique n'ayant pas progressé suivant un traitement d'induction par FOLFOX en association avec le bévacizumab en première intention. Chercheure responsable : Nathalie Aucoin

    MA.32 – Essai randomisé de phase III visant à déterminer l’effet de la metformine par rapport au placebo sur la réapparition et la survie dans le cas de cancer du sein au stage précoce. Chercheure responsable : Carole Lapointe

    MAC.24 – Essai randomisé de la phase III pour évaluer l’efficacité et l’innocuité du MK 3475 (pembrolizumab) comme traitement adjuvant contre le cancer du sein triple négatif avec un cancer résiduel envahissant d’une taille ≥ 1 cm ou avec envahissement des ganglions lymphatiques (YPN+) après chimiothérapie néoadjuvante. Chercheure responsable : Ashley Marton

    MEC.5 – Étude randomisée de phase III visant à comparer l’administration d’interféron à forte dose à celle de MK-3475 (pembrolizumab) à des patients qui ont un mélanome réséqué à risque élevé. Chercheure responsable : Carole Lapointe

    PA.7 – Essai randomisé prospectif de la phase II portant sur l’administration de gemcitabine et de nab-paclitaxel comparativement à celle de gemcitabine, de nab-paclitaxel, de durvalumab et de trémélimumab comme traitement de première intention contre l’adénocarcinome du pancréas à métastases. Chercheure responsable : Nathalie Aucoin

    Un registre exhaustif et observationnel des néoplasies myéloprolifératives (NMP) dans la province du Québec. Chercheure responsable : Danielle Talbot

    Un registre prospectif, observationnel et non interventionnel, conçu pour faire état de l'incidence et la prévalence des caractéristiques biologiques des patients atteints de la leucémie myéloïde chronique (LMC). Chercheure responsable : Danielle Talbot

    Vers l’optimisation de l’expérience de la survivance à long terme du cancer : partenaires du développement, mise en œuvre et évaluation des effets d’un programme de résultats auto-rapportés électroniquement par les survivants et les proches. Chercheure responsable : Sylvie Lambert

    Axe 2 - Radio-oncologie

    Dr. Moein Alizadeh
    Dr Sebastien Clavel
    Dr Danny Duplan, responsable d’axe
    Dre Marie-Andrée Fortin
    Dre Anne-Sophie Gauthier-Paré
    Dre Annie Houle
    Dr Levon Igidbashian
    Dre Louise Lambert
    Dr Gary Mok
    Dre Isabelle Roy
    Dre Alexandra Walters

    Étude de phase III de radiothérapie hyperfractionnée avec escalade de dose pour les cancers de la prostate à risque élevé, utilisant la technique RTC-3D ou la modulation d’intensité. Chercheur responsable : Levon Igidbashian

    Étude de phase III randomisée, à double insu et contrôlée par placebo, portant sur l’utilisation du JNJ-56021927 chez des sujets atteints d’un cancer de la prostate localisé ou localement avancé à risque élevé, qui reçoivent une radiothérapie primaire. Chercheur rsponsable : Sébastien Clavel

    /typo3conf/l10n/fr/rtehtmlarea/Resources/Private/Language/fr.locallang_accessibilityicons.xlf:external_link_new_window_altTextLa valeur prédictive de la coexistence de la fusion de gène TMPRSS2-ERG et de la suppression de PTEN chez les patients atteints de cancer de la prostate avec récidive biochimique suite à de la radiothérapie de rattrapage ou à de la radiothérapie radicale. Chercheur responsable : Levon Igidbashian

    LUMINA – Étude prospective évaluant le risque de récidives locales suivant une chirurgie conservatrice du sein et un traitement endocrinien chez les patientes avec cancer du sein de bas risque luminal A. Chercheur responsable : Gary Mok

    MA.39 – /typo3conf/l10n/fr/rtehtmlarea/Resources/Private/Language/fr.locallang_accessibilityicons.xlf:external_link_new_window_altTextEssai randomisé sur la radiothérapie régionale pour le traitement du cancer du sein avec envahissement ganglionnaire à faible risque avec biomarqueur. Chercheure responsable : Isabelle Roy

    PERA – /typo3conf/l10n/fr/rtehtmlarea/Resources/Private/Language/fr.locallang_accessibilityicons.xlf:external_link_new_window_altTextInitiative de Partenariat pour l’évaluation d’innovations technologiques en Radiothérapie. Chercheure responsable : Marie-André Fortin

    PERa GU17.1 – La radiothérapie guidée par le TEP-PSMA chez les patients avec un cancer de la prostate de haut risque, récidivant, ou oligométastatique. Chercheur responsable : Danny Duplan

    RTOG 1005 – Étude de phase III visant à comparer un traitement d'irradiation sur tout le sein incluant un surdosage concomitant versus un traitement d'irradiation sur tout le sein suivi d'un surdosage séquentiel, pour les cancers de stade précoce. Chercheur responsable : Sébastien Clavel

    Simulation et analyse de différentes stratégies de planification des rendez-vous de traitements en radio-oncologie. Chercheure responsable : Marie-Andrée Fortin

    Thérapie intensifiée sous guidage du TEP-PSMA chez les patients atteints d'un cancer de la prostate à risque d'être de stade avancé. Chercheur responsable : Danny Duplan